في اكتشاف جديد يمثل طفرة نوعية في المجال الصحي، خلصت تجارب سريرية أجراها باجثون من كلية الطب في جامعة بنسلفانيا ومستشفى الأطفال في فيلادلفيا، الى أن علاجا جينيا تمت تجربته على أطفال مصابين بسرطان الدم اللمفاوي الحاد وبسرطان الغدد اللمفاوية، أظهر فعالية لدى هؤلاء المرضى بعدما توقف تفاعل أجسامهم مع العلاجات التقليدية، مثل العلاج الكيمياوي.
يعد العلاج الجيني الذي تم اكتشافه من أكثر العلاجات المناعية تطورا ويمثل مقاربة ثورية جديدة في مجال طب السرطان من خلال تحفيزه جهاز المناعة كي يتمكن من كشف الخلايا السرطانية وتدميرها.
قبل التوصل الى هذا العلاج أجرى الباحثون تجربتين سريريتين، أجريت التجربة الأولى على مجموعة أطفال مصابين بأحد أنواع سرطانات الدم، أو ممن تعرضوا لانتكاسة جديدة للمرض، وشهد خلالها أكثر من 93% من المجموعة توقفا للأعراض بعدما خضعوا لهذا العلاج المطور انطلاقا من خلاياهم المناعية الخاصة، وبعد أكثر من عام على بدء العلاج بقي ثمانية عشر ممن خضعوا للتجربة من دون أثر للسرطان، في حين تخلص تسعة آخرون من آثار المرض بعد أكثر من عامين.
اما التجربة الثانية من البحث فقد أجريت على مجموعة أطفال مصابين بسرطان الغدد اللمفاوية، وبعد معالجتهم بهذا العلاج الجيني، شهد نصفهم توقفا كاملا للأعراض.
وبحسب مدير برنامج البحوث بشأن العلاجات المناعية في مستشفى الأطفال في فيلادلفيا فإن المستوى المسجل لهذا التجاوب ومدته في هذه التجارب السريرية التمهيدية لا سابق لهما، ما يعطي الأمل في أن تكون هذه العلاجات الخلوية المكيفة بحسب الحالات المختلفة أسلحة قوية لمراقبة مستدامة لهذه السرطانات التي يصعب علاجها.
رد مع اقتباس
